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2025-04-17
氯甲基甲基氯硅烷
化学公式:clch₂si(ch₃)₂Cl
CAS No。:1719-57-9
ⅰ。化学特性
1.物理特性
范围 | 价值/描述 |
分子量 | 183.16 g/mol |
外貌 | 无色至浅黄色液体 |
密度(25℃) | 1.12–1.15 g/cm³ |
沸点 | 约150–155°C(正常压力) |
闪点 | 约45杯(封闭杯) |
溶解度 | 可溶于大多数有机溶剂(例如甲苯,四氢呋喃),都会与水剧烈反应 |
折射率(ND²⁵) | 1.448–1.452 |
2.化学特性
高反应性:
该分子含有两个氯原子(Cl⁻)和一个氯甲基(CLCH₂⁻),并且很容易被核寄生虫(例如水,醇和胺)水解,酗酒或氨基溶液。
水解反应(例如):
塞奇2SI(Ch3)2C1 + 2H2O→Hoch2SI(Ch3)2哦 + 2hci
亲电性: 氯甲基(CLCH₂⁻)可以用作烷基化剂,并参与有机合成中的亲电取代反应。
热稳定性: 在室温下稳定,但可能在高温(200℃)下分解并释放HCl气体。
ⅱ。合成方法
1。实验室合成
原料: 甲基二氯硅烷((Ch₃)₂西)和氯甲基剂(例如氯化甲基,氯甲基锂)。
反应路径:
步:
在四氢呋喃(THF)中,在低温(-10°C)下慢慢加入氯甲基grignard试剂(Clch₂MGBR)。
反应完成后,将产物水解并蒸馏以用约60–70%的产量将其纯化。
2。工业准备
直接氯甲基化方法:
在存在催化剂(例如Alcl₃)的情况下,使用甲基二氯硅烷作为原材料,它与氯化甲基(CH₃Cl)反应:
过程特征:
反应温度:80–100°C,压力:正常压力;
可以回收催化剂,并且可以通过蒸馏纯化产物(纯度> 98%)。
ⅲ。应用程序字段
1。有机硅化学中间体
硅烷耦合剂前体:
通过水解或酗酒制备含氯甲基的硅氧烷,用于玻璃纤维和填充剂的表面修饰。
示例:氯丙基三甲氧基硅烷(clch₂ch₂ch₂si(Och₃)₃)的合成以增强橡胶和金属之间的粘附。
2。聚合物材料修饰
硅橡胶交联:
作为双功能交联剂,它参与了加成型硅橡胶的硫化反应,以提高耐热性(>250℃)和机械强度。
案例:用于高温密封件(汽车发动机,航空航天)。
3。电子材料
半导体包装材料:
通过水解凝结制备具有低介电常数(K
光吸添加剂:
提高光震抗菌抗菌抗菌的粘附和蚀刻性(在低于7nm的晚期过程中应用)。
4。药物和农药合成
药物分子的硅化:
作为保护组试剂,它用于羟基或氨基组的硅烷化保护(例如在合成抗生素中间体中)。
农药协同作用:
修改农药的分子结构以增强叶片渗透性(例如拟除虫菊酯农药)。
表面功能化剂:
用于二氧化硅和碳纳米管的表面移植,以提高其在聚合物基质中的分散性。
示例:疏水纳米siO₂(接触角> 150°)进行超氧化涂层。
ⅳ。安全和运营法规
1。危险
腐蚀性:它与水反应释放HCl,这对皮肤和眼睛高度刺激。
易燃性:低闪点,远离火;
环境毒性:对水生寿命有毒,必须防止泄漏到水体中。
2。保护措施
操作保护:戴上耐化学手套(硝酸/荧光库),护目镜和防毒面具;
存储条件:将密封容器存放在干燥,凉爽的地方(温度
3。紧急治疗
泄漏处置:使用沙子吸收并收集在特殊容器中,不要直接冲入下水道;
灭火方法:使用干粉或二氧化碳灭火器。请勿使用直接水(以防止溅起反应)。
ⅴ。未来趋势
绿色合成:开发无溶剂的催化过程(例如超临界培养基),以减少三个废物的排放;
功能扩展:设计含氟/氨基的衍生物,用于生物相容性材料(例如医用导管涂层);
高增值应用:在量子点显示器和固态电池电解质中对创新应用的探索。
vi。摘要和展望:
作为重要的有机硅中间体,氯甲基甲基氯硅烷具有独特的反应性和广泛的应用前景。通过不断开发新的合成方法和应用技术并克服现有挑战,它将在有机硅化学领域发挥更大的作用,并为人类的科学和技术进步做出贡献。
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